세포치료 전문기업 GC녹십자셀(대표 이득주)이 이뮨셀엘씨주 췌장암 제3상 임상시험계획서(IND, Investigational New Drug Application)를 식품의약품안전처에 제출했다고 7일 밝혔다.췌장암 제 3상 임상시험은 이뮨셀엘씨주 신규 적응증 추가를 위한 상업화 임상시험으로 454명의 췌장암 환자를 대상으로 표준치료인 젬시타빈 단독치료군 대비 이뮨셀엘씨주와 젬시타빈 병용치료군의 우월성을 입증하기 위한 유효성과 안전성 평가를 목표로 하고 있다.췌장암은 장기 특성상 조기 발견이 어렵고 발생 연령대도 70대가 32.8%로

셀트리온 개발 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체가 특정 단백질 변이가 일어난 코로나19 바이러스에 10배 가량의 중화 능력을 보이는 것으로 나타났다. 이러한 중화항체는 코로나19 치료제와 백신 개발에 활용할 수 있다.30일 셀트리온에 따르면 이 중화 항체는 질병관리본부 중화능 평가 결과에서 코로나19 바이러스를 구성하는 염기서열 중 'D614G'에 변이가 일어났을 때 가장 큰 억제 효과를 갖는 것으로 나타났다.실제 코로나19 바이러스는 3만개의 염기서열로 이뤄져 있다. 이 중 변이가 일어나면 1352개의 아미노산이 바이러

플랫바이오(대표 김선진)는 표적 및 면역 항암제 개발 전문 기업인 비씨켐(대표 서정법)과 글로벌 비즈니스 동반자로서 ‘혁신적 협업 플랫폼(Innovative Collaboration Platform)’ 기반 신약 개발 공동 연구 협약을 29일 맺었다.전임상 및 임상이행 중개 연구에 관한 세계적인 연구 개발 역량과 경험을 갖춘 플랫바이오는 항암제의 저분자 합성 신약 개발 분야에서 세계적인 연구 개발 역량을 갖춘 비씨켐과 상호 간 보유한 핵심 기술과 전략 교류를 통해 차세대 항암제를 개발할 계획이라고 밝혔다.플랫바이오는 공동 연구 과정

SK케미칼이 신경계의약품군을 강화한다.SK케미칼(대표이사 전광현 사장)은 한국릴리(대표 알베르토 리바)와 편두통예방치료제 앰겔러티120mg/mL(Emgality / 성분명: Galcanezumab 갈카네주맙120mg/mL, 프리필드펜주)의 공동마케팅을 진행한다고 24일 밝혔다.국내 제약회사가 CGRP(Calcitonin gene-related peptide 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드) 표적의 편두통예방치료제 마케팅을 공동으로 진행하는 것은 이번이 처음이다.이번 협약에 따라 SK케미칼은 국내 의원 마케팅을 전담하게 되며 종합병원

동아제약 미니막스 정글과 ‘어린이 대통령’ 헤이지니가 만났다.동아제약은 새롭게 출시한 어린이 건강기능식품 미니막스 정글과 인기 키즈 크리에이터 ‘헤이지니’의 컬래버레이션 영상을 헤이지니 공식 유튜브 채널을 통해 20일에 공개했다고 밝혔다.이번에 공개된 영상은 미니막스의 친환경 패키지와 친근하고 귀여운 캐릭터로 구성된 영상이다. 이번 컬래버레이션 영상은 정글에 놀러 온 탐험가 헤이지니가 사자, 코뿔소, 하마 등의 미니막스 제품의 캐릭터들을 하나씩 만나 다양한 맛, 성분으로 구성된 미니막스 정글 비타민을 찾으며 생기는 에피소드를 담았으

생산기술 수출과 세계보건기구(WHO) 인증 획득 등으로 글로벌 수준의 기술력을 인정받은 SK의 4가 독감백신이 전 연령층으로 접종범위를 확대한다.SK바이오사이언스(대표 안재용)는 식품의약품안전처로부터 자체 개발한 4가 세포배양 독감백신 ‘스카이셀플루4가’의 생후 6개월 이상 만 3세 미만 영유아 투여 적응증을 승인받았다고 23일 밝혔다. 이로써 스카이셀플루4가는 생후 6개월 이상 모든 연령층에서 접종이 가능해졌다.스카이셀플루4가는 지난해 12월 4가 세포배양 독감백신으로는 최초로 WHO PQ(Pre-qualification, 사전적

JW중외제약이 삼성서울병원과 함께 혁신신약 개발을 위해 협력한다.JW중외제약은 지난 17일 삼성서울병원과 보건의료 빅데이터 기반의 플랫폼을 활용한 신약개발을 위해 연구협력 양해각서(MOU)를 체결했다고 18일 밝혔다.이번 공동연구 프로젝트는 암, 면역질환, 재생의학 분야에서 맞춤형 정밀의학 실현을 위한 혁신신약 개발을 목표로 한다.JW중외제약은 이번 합의에 따라 삼성서울병원의 핵심연구시설인 정밀의학혁신연구소, 빅데이터연구센터, 줄기세포재생의학연구소 등과 협력해 자체 발굴한 탐색, 전임상 단계에 있는 신약후보물질의 중개임상연구를 추진

광동제약(대표이사 최성원)은 마시는 피로회복제 ‘광동 알디액’을 출시했다고 18일 밝혔다.광동 알디액은 로열젤리와 비타민 복합처방이 특징인 제품이다. 핵심성분인 ‘덱스판테놀(Dexpanthenol)’은 피부재생, 보호, 습윤 등의 목적으로 주로 사용되는 성분이다. 음용하여 체내 흡수될 경우 판토텐산(B5)으로 변환되는 성질을 지녀 에너지 대사를 증진시킬 수 있다.이 외에도 비타민B1, B2, B3, B6, E 등 다양한 비타민군 보급으로 육체피로회복 및 신경통, 근육통, 피부염 등의 증상 완화효과를 준다.간편하게 마실 수 있도록 액

유유제약이 에스디바이오센서와 손 잡고 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단키트 수출에 나선다.에스디바이오센서는 2003년 세계 최초로 사스(SARS) 진단시약을 개발하고 코로나19, 조류인플루엔자, 신종플루, 메르스 등 진단시약을 개발한 국내 진단키트 업체다.유유제약은 에스디바이오센서와 지난 17일 경기도 수원에스디바이오센서 본사에서 코로나19 진단키트 공급계약을 체결했다고 18일 밝혔다.이번 계약에 따라 유유제약은 에스디바이오센서로부터 코로나19 진단키트를 공급받아 미국에 수출할 계획이다.에스디바이오센서의 코로나19 진단키

미국 백악관 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 대응 태스크포스(TF) 일원인 앤서니 파우치 미 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장은 전문가 패널이 스테로이드제 '덱사메타손'의 코로나19 치료제 추천 여부를 검토하고 있다고 17일(현지시간) 밝혔다.파우치 소장은 이날 영국 파이낸셜타임스(FT)와의 인터뷰에서 "덱사메타손은 산소호흡기를 단 환자들에게 명백히 중요한 효과가 있다"며 "길리어드 사이언스의 항바이러스제 '렘데시비르'와 더불어 우리가 진전을 보이고 있다는 신호"라고 말했다.그는 덱사메타손 임상시험이 대규모의 무작위

휴온스는 개발중인 방광암 치료제가 미국에서 긍정적인 임상시험 중간결과를 얻었다며 이를 공개했다.휴온스는 지난달 18일(현지시간) 열린 미국비뇨기과학회(AUA)에서 미국 항암제 전문 개발기업인 리팍온콜로지와 공동으로 개발 중인 표재성(비근침습) 방광암 치료제 'LiPav(TSD-001)'의 임상1·2a상의 긍정적인 중간결과를 확인했다고 17일 밝혔다.LiPax는 표재성 방광암 치료에서 방광 조직 내 지속성 및 침투 효과를 향상시키기 위해 리팍 온콜로지에서 개발된 프로리포좀 파클리탁셀 약물이다.휴온스는 지난해 9월 리포좀 플랫폼 전문

에스엔바이오사이언스(대표 박영환)는 첫 번째 파이프라인인 SNB-101(SN-38 주성분의 이중나노입자 항암제)에 대해 6월 15일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1상 시험 계획에 대한 승인을 받았다고 16일 밝혔다.지난 2월 27일 식품의약품안전처(MFDS)로부터 임상 1상 계획 승인을 받은 데 이어, 나노의약품으로는 국내 최초로 미국 FDA로부터 1상 승인을 받아 올해 하반기 미국 및 한국에서 고형암 환자를 대상으로 한 임상 1상 시험을 실시한다.특히 FDA로부터 1상 승인으로 세포독성 항암제이자 나노DDS제제인 SNB-

JW중외제약은 개발 중인 아토피 피부염 치료제 'JW1601'의 임상 1상 결과 보고서를 완료하고, 인체 투약 안전성을 입증했다고 16일 밝혔다.JW중외제약은 지난해 2월부터 세브란스병원과 서울대병원에서 총 88명의 건강한 한국인과 코카시안(백인), 일본인을 대상으로 안전성·내약성을 비롯한 약물의 효과, 생체 반응을 평가하는 임상 1상에 돌입해 단회투여와 반복투여 시험을 마쳤다.임상 결과, 최대 내약 용량을 결정하는 ‘용량증량 코호트 연구’를 통해 한국인, 코카시안, 일본인 대상 모든 용량군에서 안전성과 우수한 내약성을 보였다. 또

글로벌 메디컬 에스테틱 제약 기업 멀츠아시아퍼시픽피티이엘티디(대표 유수연, 이하 멀츠)는 자사의 보툴리눔 톡신 브랜드인 제오민 마케팅을 담당하는 김소영 부장이 2020년 한국바이오의약품협회 정기총회 기념 유공자 포상식에서 식품의약품안전처장 표창을 수상했다고 15일 밝혔다.코로나19 확산방지를 위해 제약바이오협회는 올해 정기총회를 서면으로 대체했으며, 정부의 사회적 거리두기 지침에 따라 행사 규모를 축소해 이뤄졌다.이번 수상은 바이오의약품 산업의 경쟁력 강화를 통해 국가 사회 발전에 기여한 그간의 공로를 인정받은 제약회사 및 공로자들

SK플라즈마가 NATO(북대서양조약기구; North Atlantic Treaty Organization)에 혈액제제의약품을 공급한다.SK플라즈마는 NATO 조달청이 주관한 2020년 혈액제제 입찰에서 알부민(Albumin 20% Inj.)의 최종공급자로 선정됐다고 10일 밝혔다. 국내 제약 바이오 기업이 NATO에 의약품을 공급하는 건, SK플라즈마가 처음이다. SK플라즈마는 지난해 NATO 조달청의 에 입찰해 10개월 만에 최종 결과를 통보를 받았다. SK플라즈마가 글로벌 혈액제제

동아제약이 구강의 날을 맞이해 맞춤 영양과 구강 건강을 잡은 미니막스 제품 2종을 추천했다. 다양한 제품 라인업 가운데 주목 받는 것은 바로 칼슘비타민D 제품과 프로폴리스이다.먼저 동아제약 미니막스 칼슘비타민D 제품은 뼈와 치아, 신경, 근육 성장 발달에 도움 주는 제품이다. 일반적으로 칼슘은 뼈와 치아 형성, 신경 및 근육 유지에 필요한 성장기 필수 영양소이며, 비타민D는 칼슘과 인이 흡수되고, 뼈를 형성하고 유지하는 데 필요하다고 알려져 있다.2018 국민건강영양조사에 따르면 칼슘의 권장량 대비 섭취율은 남성이 74%, 여성이

글로벌 메디컬 에스테틱 제약 기업 멀츠코리아(대표 유수연)가 의료진에게 더 편리하고 효율적인 글로벌 학술 네트워킹 지원을 제공하기 위해 글로벌 보툴리눔 톡신 석학들과 함께한 ‘제오민 아시아 퍼시픽 웨비나’를 성황리에 개최했다고 8일 밝혔다.실시간 라이브 형식으로 진행된 이번 웨비나에서는 멀츠 APAC(MERZ Asia-Pacific) 주최로 아시아 미용 성형외과 의료진 1000여명이 참석한 가운데 세 번의 시리즈 세미나로 진행됐다. 글로벌 보툴리눔 톡신 석학들과 한자리에 모여 최신 글로벌 보툴리눔 톡신 트렌드와 관련 정보를 공유했으

기생충 박멸을 위해 쓰이고 있는 구충제가 연구과정에서 항암에 이어 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)에도 효과가 있는 것으로 나타나 주목된다. 아직 동물실험 단계이지만 구충제의 '세포 성장 억제' 작용기전이 암세포와 '코로나19' 바이러스에 공통적으로 적용되는 것으로 해석된다. 앞으로 사람 대상의 임상시험에서 효능이 입증돼야 정식 치료제로 사용될 수 있다.6일 바이오업계에 따르면, 대웅제약과 대웅 자회사인 대웅테라퓨틱스가 공동 개발 중인 '코로나19' 신약물질 'DWRX2003(성분 니클로사마이드)'가 동물실험에서 뚜렷한 치료효

한국메나리니의 흉터전문치료제 ‘더마틱스울트라’가 6월부터 장윤정X연우 모델의 새로운 TV 광고를 선보였다. 평소 엄마를 위하는 연우의 마음이, 엄마 흉터를 보고 걱정하는 모습으로 사랑스럽게 표현되었다는 후문이다.소비자 80%가 흉터와 상처치료제를 혼동하고 있는 가운데, 이번 광고에서는 “상처 말고 흉터, 걱정되면 더마틱스울트라로 관리하세요” 라는 메시지로 올바른 흉터 관리 방법을 제안한다. 더마틱스울트라는 임상테스트를 통해 80% 이상의 흉터가 개선되었음이 입증된 흉터 전문 치료제이다. CPX 실리콘 겔이 솟아오른 흉터를 평평하게,

경동제약(대표이사 류기성)은 6월 1일부터 일반의약품 그날엔 시리즈의 광고 캠페인 ‘그날엔 통증X 프로젝트 공복두통 편’의 SNS 이벤트를 진행한다.일반의약품 그날엔 모델인 아이유와 함께 하는 이번 이벤트는 SNS를 통해 소비자들이 각자의 통증을 이겨내는 다양한 방법을 공유하는 고객 참여 형태로 마련됐다.오늘부터 시작되는 ‘그날엔 통증X 프로젝트 공복두통 편’ 이벤트는 그날엔 공식 인스타그램과 페이스북을 통해 참여할 수 있다.그날엔 경동제약 공식 계정을 팔로우 한 뒤 ‘그날엔 공복두통 상담소’ 게시물에 댓글로 두통을 이겨내는 나만의