아바타메드(대표 윤영국)와 신성이엔지(대표 안윤수)는 의료진과 방문자가 완벽하게 분리된 상태에서 안전하게 검진과 검체를 채취할 수 있는 선별진료소를 삼성서울병원 감염병대응센터 조언을 받아 지난 6월 말 삼성서울병원에 설치했다고 6일 밝혔다.아바타메드는 올해 6월 신성이엔지와 ‘스마트 음압격리실’에 대한 해외 독점판매 및 국내 판매 계약을 맺었다. 신성이엔지는 음압격리실의 설계 및 제작을 맡고 아바타메드는 판매를 담당한다.이번에 삼성서울병원에 설치된 이동형 선별진료소(스마트 음압격리실)은 증상 유무에 따라 동선을 구분하고 전실, 의료

글로벌 메디컬 기업 한국스트라이커(대표이사 심현우)는 자사의 인공관절수술 로봇팔 ‘마코 스마트로보틱스(Mako SmartRobotics™)’ 로봇수술 집도 인증 교육과정(Mako™ Certification Course)을 스트라이커사 전 세계 최초로 이원 생중계로 진행, 5일 성공리에 마쳤다고 6일 밝혔다.지난 6월부터 1개월간 진행된 이번 교육은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)으로 해외 연자 초청 등이 어려워, 강의를 비롯해 수술 시연 및 참석 의료진의 해부학 실습 등 모든 교육 과정을 온라인 생중계로 진행했다. 해외 연자

아바타메드(AVATAMED, 대표 윤영국)가 디지털 엑스선 영상기기 전문 제조기업 나노포커스레이(NanoFocusRay, 대표 윤권하·원광대병원장)와 3일 코로나19 진단용 이동형 CT ‘파이온(Phion) 2.0’의 해외판매 협약을 맺었다.이날 협약식은 코로나19 지역 감염 확산에 따라 비대면으로 진행됐다.아바타메드는 이번 협약으로 나노포커스레이의 파이온2.0을 기존 공급망을 활용해 전 세계에 공급할 예정이다.아바타메드는 싱가포르를 거점으로 미국, 중국 및 유럽의 파트너사들과 함께 암환자 대상 맞춤형 치료에 대한 연구 개발을 진행

전자의료기기 및 생체신호 측정장치를 제조 및 판매하는 인바디(대표이사 차기철)가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)으로 어려움을 겪는 화훼농가를 돕기 위해 ‘화훼농가 돕기 릴레이 캠페인(플라워 버킷 챌린지)’에 동참했다.화훼농가 돕기 릴레이 캠페인은 코로나19 확산 방지를 위한 거리두기로 각종 행사와 모임이 취소돼 매출 부진을 겪는 화훼농가를 돕기 위해 지난 2월부터 시작된 공익 릴레이 캠페인이다. 인바디는 화훼 농가 돕기라는 캠페인 취지에 맞게 생화와 공기정화 식물을 구매해 쾌적한 사무실 조성과 함께 인바디 임직원들에게 선물했

인비절라인 코리아는 1차 교정치료의 대상이 되는 만 6∼10세의 혼합치열기 어린이들을 치료하기 위해 특별히 설계된 투명 교정장치 ‘인비절라인 퍼스트’를 출시했다고 2일 밝혔다.1차 교정치료는 유치와 영구치를 모두 갖는 혼합치열기 아이들을 위한 치료다. 자라나는 치아를 위한 공간이 확보되도록 아이들의 치궁을 발달시키며, 치아 대부분 혹은 전체가 영구치일 때 진행되는 2차 교정치료를 보다 짧고 용이하게 만들어 준다. 1차 교정치료의 대상이 되는 어린 아이들은 치아가 작고 치관이 짧기 때문에 성인환자와 치아에 해부학적 차이가 있어, 특별

신개념 의료기기 전문 벤처기업 솔메딕스(대표 양인철)는 의료기기 품질관리 국제기준인 ISO 13485:2016(이하 ‘ISO 13485’) 인증을 획득했다고 2일 밝혔다.ISO 13485는 국제표준화기구(ISO)가 제정한 표준 규격의 하나로 의료기기 개발부터 생산에 이르기까지 국제적인 요건을 만족하는 경영 시스템 및 품질관리 시스템을 보유했는지를 판명해주는 인증 제도다. 유럽과 캐나다 등 여러 국가에서 채택한 국제 표준으로 의료기기 제품의 해외 진출을 위해서는 기본적으로 확보해야 하는 인증이다.이번 ISO 13485 인증 획득으로

인공지능 기반 의료 ICT 회사 아이도트(AIDOT, 구 버즈폴)는 서울시와 인베스트서울센터가 함께 추진하는 외국인 투자 유치를 위한 2020년 ‘서울 300대 유망기업(Seoul’s Deal)’에 최종 선정됐다고 29일 밝혔다.아이도트는 이번 선정을 계기로 본격적인 외국인 투자 유치를 통해 성공적으로 추진되고 있는 해외 진출을 가속할 것이라고 언급했다.현재 아이도트는 지난 3월 자궁경부암 검진을 위한 콜포스코프 카메라 업체인 스웨덴 ‘Gynius’와 상호 독점 솔루션 공급 계약을 체결하고 CFDA, CE, FDA 등 해외 인증 문

유망 기술기업의 글로벌 진출을 지원하는 본투글로벌센터(센터장 김종갑)는 멤버사 웰스케어(대표 이성원)가 7월부터 중동 지역으로의 본격적인 사업 확장에 나선다고 26일 밝혔다. 웰스케어는 지난해부터 본투글로벌센터 멤버사로 활동하고 있다.웰스케어는 최근 중동 최대 전자 제품 유통점인 샤라프 DG(Sharaf DG)와의 사업 제휴 체결을 완료하고 8월 두바이 타임스 스퀘어 센터(Times Square Centre)에 있는 샤라프 DG 플래그십 스토어에서 이아소(IASO)를 론칭한다.이아소는 웰스케어가 개발한 웨어러블 레이저 통증 치료기

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단키트를 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용승인을 받아 주목받았던 분자진단 전문 바이오 기업 젠큐릭스(대표 조상래)가 25일 코스닥에 상장됐다.기술 특례 상장 기준이 더 엄격해진 상황에 수년간 축적된 분자진단 기술을 바탕으로 2019년 기술성 평가에서 AA등급을 받았고 올해 코스닥 상장예비심사를 무난히 통과하며 코스닥 입성에 성공한 것이다.특히 젠큐릭스는 상장 직전인 한국 시각으로 24일 미국 FDA에서 코로나19 진단키트(GenePro SARS-CoV-2 Test)의 긴급사용승인을 획득하며

일루미나(Illumina)는 비침습적 산전선별검사(NIPT) 키트인 VeriSeq™ NIPT Solution v2에 대해 식품의약안전처 허가를 취득했다고 25일 밝혔다.국내에서 체외 진단용 차세대 시퀀싱 기반의 태아 DNA 선별검사 키트로 허가를 받은 제품은 VeriSeq™ NIPT Solution v2가 유일하다. 지난해 4월 출시 당시 CE-IVD 마크를 획득한 VeriSeq™ NIPT는 유럽과 남아프리카에 처음 소개됐다. 또 올해 6월 현재 우리나라와 함께 호주, 뉴질랜드, 이스라엘, 터키, 아랍 에미리트 연합국(UAE), 싱

국내 연구진이 비대면 원격 검체 채취 로봇을 개발했다.신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 등의 검체 채취에 활용이 기대된다.한국기계연구원(원장 박상진)은 대구융합기술연구센터 의료기계연구실 서준호 박사 연구팀이 동국대학교 의과대학 김남희 교수 연구팀과 의사가 환자와 접촉하지 않고 진료에 필요한 검사 대상물을 원격으로 채취할 수 있는 로봇 기술을 개발했다고 23일 밝혔다.로봇 시스템은 의료진이 조작하는 ‘마스터 장치’, 환자와 접촉하는 ‘슬레이브 로봇’으로 이뤄진다.슬레이브 로봇에 환자의 코와 입에서 검체를 채취할 수 있는 일회용

차세대 항균 솔루션 전문 기업 에스디랩코리아(대표 김창주)는 미세먼지 차단 솔루션 전문기업 대상테크롤(대표이사 박영선)과 공동주택 및 학교와 관공서 등 다중 이용시설에 SD환경(감염) 관리 시스템을 도입하는 안심항균 공간 구축에 관련한 사업 협력 계약을 체결했다고 22일 밝혔다.국내 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)이 장기화가 현실화되는 가운데 지난 8일 전국의 초중고 학교의 순차적 등교 개학이 마무리됐다. 교육 당국과 학교 현장은 언제 어디서 터질지 모르는 집단 감염의 불안감으로 여전히 바짝 긴장 중이다.또한, 수업 및 시험

글로벌 B2B 메디컬 플랫폼 스타트업 메디히어로즈(대표 이정란)가 지난 17일 마포구 서울사무소에서 ‘인터내셔널 메디컬 디바이스 스쿨(International Medical Device School)’ 론칭을 위한 전문가 패널 미팅을 열었다고 20일 밝혔다.인터내셔널 메디컬 디바이스 스쿨은 의료기기의 연구, 개발, 상품화 과정에 필요한 성공 노하우를 국내외 의료기기 전문가들과 집중적으로 탐구하는 프로그램으로 2019년 싱가포르에서 처음 시작됐다.지난 17일 미팅은 인터내셔널 메디컬 디바이스 스쿨의 교육 과정이 한국 의료기기 업체들에

TUV SUD가 유럽 의약품 및 의료기기 관련 독일 보건당국(ZLG)으로부터 IVDR 공인 인증기관(Notified Body)으로 지정됐다고 18일 밝혔다.지난 2017년 발표된 IVDR은 EU 시장에서 판매되는 체외 진단 의료기기 및 액세서리의 시장 접근 및 모니터링을 규제한다. 기존 체외진단 의료기기 규정인 IVDD에 따라 승인된 의료기기는 오는 2022년 5월 26일까지 IVDR로 재인증 받아야 한다.TUV SUD 보건 및 의료기기 사업부 총괄 안드레아스 스탕게(Andreas Stange) 박사는 “IVDR 공인 인증기관(NB

인비절라인 코리아는 우수한 글로벌 헬스케어 및 의료기술 제품을 선정하는 시장정보업체인 미국 의료기술 혁신(MedTech Breakthrough)이 지난 5월 19일 개최한 제4회 미국 의료기술 혁신 어워드(MedTech Breakthrough Awards)에서 자사 디지털 스캐너 ‘아이테로 엘레멘트 5D 시스템(iTero Element 5D)’이 ‘치과업계 최고의 신기술상’을 수상했다고 18일 밝혔다.‘아이테로 엘레멘트 5D’는 아이테로 라인 중 가장 최신 제품으로 통합형 치아 이미징 시스템을 도입해 동시에 3D 구강 이미지 스캔(

서울대 생명공학공동연구원에 소재한 칸젠과 진단전문업체 프로테옴텍은 공동으로 연구·개발한 항체신속진단키트 코비첵(KOVIcheck COVID-19 IgG/IgM)이 유럽인증절차인 CE 등록 및 식품의약품안전처 수출품목으로 최근 정식 승인을 받았다고 10일 밝혔다.코비첵은 축적된 진단기술력을 바탕으로 개발되어 분자진단 대비 정확도 98% 수준을 보이고 있다. 통상적으로 신속 항체진단키트가 정확도가 80%가량인 점을 감안하면 최고 수준의 정확도라고 할 수 있다.민감도(감염자 중 양성판정 정확도)는 97%, 특이도(비감염자 중 음성판정 정

액체 생체검사(생검) 암 진단 원천기술인 선별적 유전자 증폭시스템(ADPS)을 개발한 진캐스트(대표 백승찬)가 총 143억 원 규모의 투자를 유치했다고 8일 밝혔다.이번 투자 유치로 진캐스트는 시리즈B(기술의 상품화에 필요한 투자) 라운드를 마무리했다. 녹십자홀딩스, 녹십자MS, KB증권, KDB산은캐피탈, DK&D, 피앤피인베스트먼트가 신규 투자사로 참여했고 기존 투자사인 파트너스인베스트먼트, 타임와이즈인베스트먼트도 후속 참여했다. 구체적인 투자사별 투자비용은 비공개다.진캐스트의 원천기술인 ADPS는 분자진단의 핵심인 DNA중합효

한국 기반의 선도적 의료 솔루션 기업인 인성정보(Insung Information)가 한국 및 글로벌 환자, 의료 전문인, 의료 기관을 대상으로 원격 의료 서비스를 제공하기 위해 글로벌 비즈니스 클라우드 통신 분야 선도 기업 보니지(Vonage)를 선정했다고 4일 밝혔다. Vonage의 API(응용 프로그램 인터페이스)는 개발자들이 기존 애플리케이션 및 기기에 SMS(단문 메시지 서비스)에서 Voice 및 Video 등에 이르는 다양한 혁신적 커뮤니케이션 경험 시스템을 쉽게 사용할 수 있게 한다. Vonage의 Video API를

유망 기술기업의 글로벌 진출을 지원하는 본투글로벌센터(센터장 김종갑)는 멤버사 웰스케어(대표 이성원)가 최근 글로벌 이커머스 플랫폼 아마존(Amazon)의 아마존 런치패드(Amazon Launchpad)에 선정됐다고 3일 밝혔다. 웰스케어는 지난 2019년부터 본투글로벌센터 멤버사로 활동하고 있다.아마존 런치패드는 최적화 판매를 위한 아마존의 프리미엄 마케팅 지원 프로그램이다. 선정된 제품을 프리미엄 A+로 18가지 모듈로 구성한다.이번 아마존 런치패드에 선정된 제품은 웰스케어가 개발한 웨어러블 레이저 통증 치료기 에피온의 글로벌

수술 및 퇴원 후 환자의 식생활 관리를 돕는 모바일 애플리케이션(앱) '수술 후 뭐먹지?'의 시범 서비스(오픈베타서비스)가 시작됐다.3일 어메이징푸드솔루션은 시범 서비스를 통해 사용자 의견을 충분히 반영한 후, 9월께 '수술 후 뭐먹지?' 앱을 정식 출시할 예정이라고 밝혔다.해당 앱은 환자의 식생활에 대한 분석을 토대로 전문 영양사의 피드백, 같은 수술을 한 다른 환자의 식사 메뉴 열람, 수술 일정과 종류에 따른 맞춤 영양 정보, 환자와 임상 영양사 간 일대일 영양상담 등의 서비스를 제공한다.어메이징푸드솔루션은 향후 환자 식생활 관